В ВолгГМУ будущие биологи-генетики представили свои выпускные исследования
Олигонуклеотидная терапия, нутригенетика, многофакторный биоинформатический анализ – именно таким темам посвящены в этом году выпускные квалификационные работы бакалавров Волгоградского государственного медицинского университета Минздрава России по профилю «Генетика» направления подготовки «Биология».
Ещё в сентябре студенты выбрали темы работ и разработали план проведения исследования. Основной этап по выполнению экспериментальной части проводился во время весенних производственных практик. После успешных предварительных защит выпускники представили свои работы государственной экзаменационной комиссии.
Комиссию возглавила профессор кафедры медико-биологических дисциплин ВГАФК Вера Лиходеева. В состав ГЭК вошли преподаватели ВолгГМУ и представители профильных организаций, включая Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора, клинико-диагностическую лабораторию №2 Консультативно-диагностической поликлиники №2, Центр гигиены и эпидемиологии в Волгоградской области.
К защите было представлено 7 работ, выполненных на кафедре фундаментальной медицины и биологии ВолгГМУ. Тематика исследований включала современные направления генетики и биомедицины.
Так, одна из работ была посвящена сравнительному анализу с помощью методов биоинформатики генетических вариантов рецептора лептина человека и лабораторных животных. Лептин – это пептидный гормон жировой ткани, обеспечивающий регуляцию целого комплекса энергетических, нейроэндокринных и метаболических процессов в организме. Изучение генетического бэкграунда в этой теме дает не просто новое понимание фундаментальных аспектов механизма действия конкретного химического вещества, но открывает двери в прикладную нутригенетику, цель которой – предоставление людям персонализированных рекомендаций для предотвращения болезней на основе генетических особенностей, в том числе персональная диетотерапия, позволяющая снизить риск таких грозных состояний, как инсулинорезистентность, сахарный диабет, ожирение, метаболический синдром, аутоиммунные заболевания, проблемы с репродуктивным здоровьем.
В другой работе был проведен анализ генов-маркеров факторов риска хронической ишемии головного мозга, приводящей к инсультам, деменции и инвалидности. Традиционно патогенез этого состояния связывают с артериальной гипертензией, атеросклеротическим поражением артерий головы, расстройствами системы гемостаза. Однако настоящая работа предлагает новый взгляд на проблему, фокусируясь на её генетическом базисе. В ходе исследования были выявлены четыре основных гена, экспрессия которых так или иначе влияет на развитие ишемии головного мозга. Из них два кодируют продукты, которые напрямую вовлечены в патогенез ишемии, третий имеет важное диагностическое значение, а четвертый является преимущественно прогностическим фактором. Таким образом, в работе дан комплексный анализ фрагмента генетической сети, вовлеченной в развитие хронической ишемии головного мозга, дающий не только понимание тонких патофизиологических механизмов этого состояния, но и позволяющий наметить инновационные методы его диагностики и лечения.
Еще в одном исследовании, выполненном совместно с лабораториями Пущинского ФИБХ РАН, были представлены результаты изучения нового олигонуклеотидного препарата для лечения ранней энцефалопатии, вызванной генной мутацией. Это пример совершенно нового, не имеющего аналогов, терапевтического метода, нацеленного на лечение так называемых орфанных заболеваний – редких, в большинстве своём генетически обусловленных патологий с частотой встречаемости не более 10 случаев на 100 000 населения. Некоторые из таких болезней зафиксированы всего у одного-двух людей во всём мире. В этом случае генетическая терапия является высокоперсонализированной, фактически она разрабатывается под конкретного пациента.
Эти и другие работы были защищены выпускниками на «отлично». Молодые биологи-генетики продемонстрировали высокий уровень практической подготовленности. При желании они могут продолжить обучение в ВолгГМУ по программе магистратуры «Молекулярная биология».
Н.А. Колобродова, доцент кафедры фундаментальной медицины и биологии